第965章 新药和仿制药 (第1/2页)

    癌症又名恶性肿瘤，是100多种疾病的统称。

    现在人们是谈癌色变！

    一旦患上之后，生命就开始进入到倒计时。

    也是有癌症患者被治愈的，经常是有听到说，某某患了癌症之后，直接就放弃治疗，看淡了生死，医生说只有几年可活，可都十几二十年，人家依旧活蹦乱跳。

    生病了，保持一个愉快的心情，对于病症的治疗很是有利的。

    或者说，人体本身是有着一个调节机制，而想要激活这个机制，心情愉悦好像挺是重要。

    哀莫大于心死！

    一旦心里面没希望了，整个人的精神气很快就会散掉，然后病恹恹的。

    “泽普替尼是我们最新研发的强效布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂。经过两年多的研发，我们在500多个化合物当中，选定了最终候选分子，编号为bGb-3111。”

    陈怀庆好奇的道：“布鲁顿氏酪氨酸激酶是什么东西？”

    这种专业性的词语，每一个字都是知道，可是一旦连起来之后，就完全的懵逼。

    “布鲁顿氏酪氨酸激酶是b细胞受体信号通路的关键调节因子，参与b细胞的增殖、运输、趋化和黏附，在不同类型的血液系统恶性肿瘤中广泛表达。”

    陈怀庆：“也就是说，这个药，针对的是那什么b细胞瘤？”

    “b细胞淋巴瘤。”

    陈怀庆点了点头，虽然没太听明白，但是已经不重要了。

    反正就是知道，这药针对某一种疾病，能够有很好的疗效和安全性，就是可以了。

    药物现在不仅仅得要有疗效，还得要讲究安全性。

    药物是拿来治病救人的，病没有治好，反而让病人躺板板了，那就不好了。

    实际上，有些，针对某些疾病，有着极其强的效果，甚至有着些药到病除的效果。

    可是，这种药又是有另外的一个问题，那就是副作用太大。

    如此的话，自然就是得要慎重的用，甚至直接将这种药就淘汰掉。

    “什么时候能够上市？”

    “现在已经进入到临床阶段，想要正式上市的话，可能需要一零年的时候。”

    新药实验是一个很严谨的事情，墨塔生物医药集团每年有着无数的新药进入到临床阶段。

    但是，这些进入到临床阶段的新药，能够顺利上市的，占比相当的少。

    全球范围内，米国是制药业最发达的国家。

    所以也就造成了FdA成为了全球药品的风向标，凡是能够通过FdA认定的药品，在全球范围内上市，基本上就没有了任何的障碍。

    这就叫做掌握了标准。

    理论上面来讲，掌握了行业标准之后，将会让自身处于一个竞争的绝对优势地位。

    可以通过不断的提高标准，来打击后来者。

    后来者在技术上面，肯定需要一定时间的追赶。在追赶期的话，很难实现盈利的，会不断的亏损。

    如果追赶期过长，亏损将会极其严重。

    作为企业来讲，过多的亏损，是损害其利益的。

    可要是咬牙渡过了追赶期，在技术上面赶上了先行企业，那么肯定就开始进入到盈利期。

    如果实现了技术的超越……

    情况又是大为不同了。

    陈怀庆：“现在，我们是研发出来了，